Хочу поделиться своей историей. Моего сына зовут Дима, ему сейчас 12 лет.
Наш первенец, которого мы с нетерпением ждали. Беременность протекала хорошо, а роды прошли непросто: гипоксия, захлебнулся околоплодными водами.
Тем не менее до 3-х лет отставания в развитии мы не замечали. Гулить, ползать, ходить, лепетать — всё это Дима делал по возрасту.
В 3 года пошёл в обычный детский сад. И спустя год, воспитатель тактично намекнула, что Дима отличается от других детей: ему неинтересно играть вместе, он предпочитает быть один, запоминает выборочно, часто «витает» в своих мыслях.
Сказать, что это был шок для нас — это ничего не сказать. И сразу мысли «Почему именно Дима?», «Почему это в нашей семье случилось?», «Кто в этом виноват?».
Прошла все стадии от отрицания, гнева, возмущения, депрессии и, наконец, принятие.
Мы начали с 5-ти лет посещать Валеоцентр, индивидуальные и групповые занятия, подготовка к школе. В итоге, приняли решение, что Дима пойдёт учиться с 8 лет, потому что пока не готов, слабая усидчивость. Взяли ещё 1 год, чтобы активно заниматься подготовкой к школе. И это было на 100% правильное решение. Дима научился бегло читать, писать, считать, учить стихи наизусть.
Пошли в обычную школу и обычный класс, несмотря на диагноз ПМПК, первый год обучения сын взял обычную общеобразовательную программу. По чтению среди всех нормотипичных ребят он был в ТОП 5 лучших учеников.
Со 2 класса учебная программа стала сложнее и мы перешли на свою адаптивную, чтобы Дима чувствовал себя успешнее.
Понимая, что основная сложность — это социализация, общение со сверстниками, передача своих чувств и эмоций, мы пришли в «Маленькую страну». И это именно, что нужно Диме — понимающее окружение с похожими сложностями. Часть педагогов — это мамы детей с аутизмом, которые искренне желают помочь. Мне нравится, что здесь детей готовят ко взрослой и самостоятельной жизни. Дима занимается музыкой, рисованием, готовит разные блюда, вырезает из дерева в столярной мастерской, делает подставки под горячее из мозаики. И уже 2 года занимается адаптивным тхэквондо, тренируясь 3 раза в неделю, участвует в соревнованиях.
Сын стал увереннее в себе, охотнее общается с детьми и может выразить словами свои мысли и чувства. Появилось больше терпения, хотя есть ещё над чем работать))
«Маленькая страна» — это большие возможности для детей с РАС адаптироваться к реальной жизни. Благодарю всех педагогов и саму организацию «Маленькая страна» за то, что ВЫ ЕСТЬ!
Я уверена, что все испытания, которые выпадают на долю каждого человека — ему посильны и он справится.
А когда есть такие организации как «Маленькая страна — Мы есть!», то справиться получится ещё быстрее.
Надеюсь, что моя история вдохновила и убедила никогда не опускать руки, действовать. Отталкивайтесь от интересов своего ребёнка и всё будет хорошо.
